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孩子是父母生命的延续，为人父母者都希望孩子健康的成长，然而手指畸形现在困扰着越来越多的家庭。其中多指(趾)是较多见的先天性畸形之一。
什么是多指畸形
多指畸形：又称重复指，是指正常手指以外的手指，手指的指骨，单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上较常见的手部先天性畸形，居于中国出生缺陷前三位，发生率约0.1% 。
发病因素
遗传因素：隔代遗传
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环境因素：药物、毒物、病毒、放射等肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的最重要原因
危害
1、对手功能的影响;
2、晚期将出现继发性骨融合，僵化，发育不良，改变手指生长方向，造成畸形的进一步发展以及不良功能定型;
3、严重影响患儿心理健康。在群体的生活环境中，孩子很可能被歧视而引发心理方面的自卑或其他情绪。
分型
根据赘生所包含的组织成分分型
1、软组织多指：多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织
2、单纯多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一个功能缺陷的手指3、复合性多指：多指为真正的重复，不仅含有指骨、肌腱等，而且还包括掌骨孪生
治 疗
重建手部功能和手部美容
单纯多指：多指切除及局部皮肤整容
复合性多指：切除多指，进行多余掌骨全切除或部分切除，切除多指同时，有时需要进行骨骼、关节畸形矫正，关节韧带修复及皮肤整容
手术时机
很多家长开始没找到专业的医生，导致孩子错过了好的手术时机。
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软组织多指：仅有狭长的皮蒂与正常手指相连的赘生指，简单切除即，可出生后即可进行
简单型多指：特别是尺侧多指，出生后3-6个月手术较好
复杂多指：有严重畸形、组织缺损的复杂多指，在1岁后行多指切除，进行组织移植或移位等手术重建功能
掌、指骨截骨矫形：1岁以后
掌功能重建：3岁以后
多指畸形
先天性并指畸形
先天性手指屈曲畸形
蟹钳样多指
巨指畸形
